분류
1. 개요
표피 성장 인자 수용체(epidermal growth factor receptor), 줄여서 EGFR이라고 부른다. ErbB[1] 혹은 HER1으로도 불린다. 가장 먼저 발견된 타이로신 인산화효소 수용체(RTK)로[2], 성장 인자라는 이름에서 유추할 수 있 듯[3] 암에 관련된 수용체다.
2. 종류
EGFR은 ErbB1부터 4까지 있다. 보통 EGFR이라고 하면 ErbB1을 일컫는다.
- ErbB1 : 가장 대표적인 EGFR. 하나의 타이로신 자리만 인산화된다.
- ErbB4(HER4)
EGFR은 RTK이기 때문에 활성화를 위해서는 이합체를 이루어야되며, 위에 언급한 4가지가 조합된다. 이 중에서 ErbB2가 가장 선호되는 파트너이다.
ErbB2의 신호 증폭 원리는 다음과 같다. ErbB2는 다른 EGFR과 이합체를 형성하여, 수용체를 인산화할 키네이스의 활성화 비율을 높인다. 그리고 수용체가 내포작용(endocytosis)에 의해 비활성화 되는 것을 억제한다. 여기서 내포작용에 의해 비활성화 된다는 것은, 세포가 수용체를 비활성화시키기 위해 비누방울에 가둬놓는다고 생각을 하면 이해가 쉬울 것이다.
ErbB3의 경우, 세포 안 쪽(intracellular) 부분의 키네이스 활성이 없기 때문에, 자신과 이합체를 이룬 EGFR을 인산화시키지 못한다. 즉, kinase의 활성을 가지기 위해서는 다른 receptor monomer과 heterodimer을 이루어야 한다.
3. 리간드
4. 관련 문서
[1] EGFR은 ErbB 단백질의 가족의 일원이다.[2] Carpenter G, King L, Cohen S. Epidermal growth factor stimulates phosphorylation in membrane preparations in vitro. Nature. 1979;276:409–410.[3] 암 = 세포의 무분별한 성장이니까.[4] Human EFGR[5] Cho HS, Mason K, Ramyar KX, et al. Structure of the extracellular region of HER2 alone and in complex with the Herceptin Fab. Nature. 2003;421:756–760.[6] 단백질은 올바르게 접혀야 제 기능을 한다.[7] Guy PM, Platko JV, Cantley LC, Cerione RA, Carraway 3rdKL. Insect cell-expressed p180erbB3 possesses an impaired tyrosine kinase activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994;91:8132–8136.[8] Human EFGR[9] Cho HS, Mason K, Ramyar KX, et al. Structure of the extracellular region of HER2 alone and in complex with the Herceptin Fab. Nature. 2003;421:756–760.[10] 단백질은 올바르게 접혀야 제 기능을 한다.[11] Guy PM, Platko JV, Cantley LC, Cerione RA, Carraway 3rdKL. Insect cell-expressed p180erbB3 possesses an impaired tyrosine kinase activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994;91:8132–8136.[12] Citri A, Yarden Y. EGF-ERBB signalling: towards the systems level. Nat Rev Mol Cell Biol. 2006;7:505–516.[13] ErbB2가 아닌 놈들끼리 이합체를 형성하는 것[14] ErbB2와 다른 하나가 이합체를 형성하는 것[15] Luetteke NC, Qiu TH, Peiffer RL, Oliver P, Smithies O, Lee DC. TGFα deficiency results in hair follicle and eye abnormalities in targeted and waved-1 mice. Cell. 1993;73:263–278.[16] Luetteke NC, Qiu TH, Fenton SE, et al. Targeted inactivation of the EGF and amphiregulin genes reveals distinct roles for EGF receptor ligands in mouse mammary gland development. Development. 1999;126:2739–2750.[17] Threadgill DW, Dlugosz AA, Hansen LA, et al. Targeted disruption of mouse EGF receptor: effect of genetic background on mutant phenotype. Science. 1995;269:230–234.