분류유전병희귀병국제질병분류기호(ICD-10)진료과관련증상경계선 지능, 언어장애, 안면기형관련질병1. 개요2. 증상3. 치료법4. 예후Noonan Syndrome1. 개요[편집]가벼운 안면 기형, 응고병증(Coagulopathy), 저신장과 선천성 심장병을 주 특징으로 하는 상염색체 우성 유전병. 성별에 관계없고 터너 증후군을 닮은 증상 때문에 남성에게 발병 시 남자 터너 증후군이라고도 한다.[1]2. 증상[편집]저신장(남자 161cm~167cm, 여자 150cm~155cm)심장병폐 기능 이상다소 떨어지는 지능(6% 지적장애, 27% 경계선 지능)과 언어장애3. 치료법[편집]성장 장애 : 성장 호르몬 치료개별 교육/맞춤형 교육언어 치료물리 치료 : 운동 발달 지연건강 검진4. 예후[편집]일반인과 비슷한 수명을 가지나, 심장 상태에 따라서 예후가 갈리는 편이다. 초기에는 발달이 느려도, 성인이 돼서는 거의 대부분 지능 지수를 70을 넘긴다.[1] 사실 남자에게 더 흔하기도 한다.